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威尼斯正规官网:型酪氨酸血症是一种罕见的遗传代谢性疾病

时间:2020/11/14 12:19:04  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:11月13日记者13日获悉,上海一名患有罕见基因代谢性疾病麒麟的两岁儿童被成功植入母亲的肝脏,并诞生了。上海交通大学医学院附属仁济医院13日透露,该院肝脏外科夏强教授团队在5小时后成功将240克母亲的肝脏植入了孩子体内。母子俩都恢复得很好。据报道,三个月前,麒麟的父母突然发现孩子...
11月13日记者13日获悉,上海一名患有罕见基因代谢性疾病麒麟的两岁儿童被成功植入母亲的肝脏,并诞生了。

上海交通大学医学院附属仁济医院13日透露,该院肝脏外科夏强教授团队在5小时后成功将240克母亲的肝脏植入了孩子体内。母子俩都恢复得很好。

据报道,三个月前,麒麟的父母突然发现孩子走路渐渐不稳,不喜欢走路,容易摔倒。当地医院发现孩子患有佝偻病,还有严重肝硬化伴多发肝结节。对于甲胎蛋白异常升高,医生认为可能是肝癌。孩子的父母带着孩子去看医生,孩子最终被诊断为酪氨酸血症I型。

据报道,I型酪氨酸血症是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要表现为慢性肝功能不全、结节性肝硬化或肝细胞癌,可伴有严重的生长发育迟缓、肾脏损害、佝偻病。肝移植是最有效的治疗方法。

今年11月,麒麟家族向上海仁济医院的儿童肝移植团队求助。负责儿童遗传和代谢性疾病的主治医师万平在了解了孩子的病情后,为他完成了一系列的检查和评估,并确定孩子需要尽快进行肝移植。在详细的术前评估后,医生最终决定由母亲作为肝脏捐献者为孩子进行肝脏移植。

12日,麒麟在仁济医院顺利完成手术。在手术团队的精心操作下,术中出血仅50ml,术中无输血。该名儿童返回加护病房接受进一步观察和治疗。

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